EVA-FILES ru
» » Схема полимеризации акриловой кислоты

Схема полимеризации акриловой кислоты


В свою очередь, при удалении коллоидных веществ в процессе коагуляции создаются благоприятные условия для роста кристаллов СаСО3. Основные факторы, определяющие протекание процесса известкования: При подогреве известкуемой воды интенсифицируются процессы обработки, снижается остаточная щелочность, улучшаются условия выделения осадка.

Известкование воды с коагуляцией технологически применимо для предварительной очистки воды на ТЭС при практически любом качестве пресной природной воды, за исключением вод с большой избыточной щелочностью.


Коды ОКП с расшифровкой

Выделившиеся труднорастворимые вещества отлагаются на поверхности частиц контактной среды, происходит рост кристаллов, частицы становятся крупными, в результате чего улучшаются условия отделения их от воды. С использованием контактной среды, образованной взвешенным осадком, сокращается требуемая длительность обработки, увеличиваются допустимые скорости движения воды в осветлителях, снижается остаточная щелочность, нестабильность воды, ее окисляемость, содержание в ней взвеси и других примесей; г введение коагулянта при известковании.

При этом углубляется эффект очистки воды от тех природных примесей, которые при одном известковании удаляются лишь в небольшой мере, а также улучшается эффект декарбонизации; д применение активаторов процесса - флокулянтов. Для того чтобы сохранить технологические свойства осадка в период паводка, когда значительно изменяется качество обрабатываемой воды, в нее дополнительно может быть введен активатор коагуляции флокулянт.

На ТЭС в качестве флокулянта обычно применяется полиакриламид. Механизм действия полиакриламида заключается в том, что многие ионогенные окончания каждой молекулы этого полимера адсорбируют различные микрочастицы, содержащиеся в воде и образующиеся в процессе известкования и одновременной коагуляции. Каждая частица может адсорбироваться несколькими ионогенными окончаниями, принадлежащими различным молекулам активатора. В результате создаются крупные пространственные системы в виде хлопьев.

Применение флокулянта позволяет сохранить эффект осветления воды в период паводка. Необходимость и периодичность ввода флокулянта в течение года должны быть обоснованы лабораторными опытами и проверены непосредственно в осветлителе. Более подробно физико-химические основы процессов, происходящих при известковании, приведены в [Л.



кислоты акриловой схема полимеризации


Для обработки воды методом известкования с коагуляцией используются следующие реагенты: Содержание активного вещества СаО в поставляемом продукте строительной извести обычно существенно ниже, чем это установлено ГОСТ 60 - 85 вес. Реагент представляет собой зеленовато-голубые кристаллы.

Доставляется на электростанции двух сортов в деревянных ящиках, бочках или барабанах. Устройство осветлителя и схема его работы 3. Эти осветлители предназначаются также для одновременного проведения в них обескремнивания. Подобные осветлители других расчетных нагрузок не имеют существенных отличий от указанного.

Осветлитель для известкования по сравнению с осветлителем для магнезиального обескремнивания той же производительности имеет более простую конфигурацию, меньшие габаритные размеры, вес и геометрический объем. Технология обработки воды во всех типах осветлителей одинакова см. Подогретая вода подается в воздухоотделитель 21, из которого через тангенциально расположенные сопла поступает в нижнюю коническую часть осветлителя.

Штуцера 18, 19, подводящие реагенты в пределах осветлителя, направлены радиально; такой подвод жидкостей способствует их лучшему взаимному перемешиванию.

В нижней конической части осветлителя зона а протекают основные химические реакции осаждения. При этом происходит выпадение хлопьевидного осадка, которое заканчивается в цилиндрической части аппарата. Последний создается восходящим потоком обрабатываемой воды и образует контактную среду так называемый взвешенный шламовый фильтр , на поверхности частиц которой кристаллизуются вещества, выделяющиеся из воды в виде твердой фазы.

Пропуск воды через толщу взвешенного осадка ускоряет процессы кристаллизации, углубляет процессы сорбции, способствует умягчению, осветлению и стабильности воды. По мере подъема воды из конической части в цилиндрическую, вращательное движение, созданное тангенциальным подводом в конической части осветлителя, гасится, встречая на своем пути горизонтальную решетку 8 и вертикальные смесительные перегородки 9, придающие воде поступательно восходящее направление движения.

Основная часть воды, поступившей в осветлитель, проходит зоны б, в, г помимо шламоуплотнителя 2 и встречает на своем пути верхнюю распределительную решетку 10, выравнивающую нагрузку по площади сечения.

Пройдя решетку, вода поступает в отверстия сборного желоба 11 и по нему отводится в коллектор обработанной воды. Часть обрабатываемой воды вместе с увлекаемым ею осадком поступает из собственно осветлителя в шламоуплотнитель 2 через окна в шламоприемной трубе Шламоуплотнитель представляет собой напорный вертикальный отстойник, встроенный в осветлитель.

В нем происходит отделение шлама от жидкости. Шлам оседает на поверхности конического днища, уплотняется и удаляется в дренаж по линии непрерывной продувки Количество воды, отводимой из зоны зашламления в шламоуплотнитель, складывается из расхода на непрерывную продувку и расхода, возвращаемого в распределительное устройство.

Количество жидкости поступающей в шламоуплотнитель, в значительной степени зависит от размера открытия задвижки у распределительного устройства. Поступление же воды в распределительное устройство в свою очередь зависит от разности уровней воды в корпусе осветлителя и отметки низа горизонтальной трубы, отводящей воду из шламоуплотнителя в распределитель.

Непрерывная продувка шламоуплотнителя устанавливается до тех минимальных размеров, при которых еще не наблюдается скапливание осадка в шламоуплотнителе и ухудшение эффекта осветления выходящей из него воды. Замер непрерывной продувки производится по тарированной шкале открытием крана Др-3 непрерывной продувки.

Электронно-релаксационная поляризация возникает вследствие возбуждения тепловой энергией избыточных дефектных электронов или дырок. Ионно-релаксационная поляризация характерна для материалов ионного строения с неплотной упаковкой ионов например, в неорганических стеклах. При этом виде поляризации слабо связанные ионы под действием поля перемещаются на одно или несколько атомных расстояний и закрепляются в новом положении, что создает асимметрию распределения зарядов и, следовательно, электрический момент единицы объема.

Время релаксации составляет - с. Дипольно-релаксационная поляризация обычно наблюдается в полярных органических диэлектриках полиметилметакрилат, поливинилхлорид и т. Этот вид поляризации сопровождается потерями энергии.

Чем ниже температура и крупнее диполи, тем больше время релаксации, изменяющееся в пределах - с. Структурная междуслойная, миграционная поляризация обусловлена движением свободных зарядов положительных и отрицательных ионов, электронов и их закреплением на дефектах и поверхностях раздела различных компонентов электроизоляционного материала.


Диэлектрические материалы

Этот вид поляризации наблюдается в неоднородных диэлектриках композиционные пластмассы, гетинаксы, текстолиты, керамика и т. Время релаксации может достигать десятков минут, поляризация сопровождается диэлектрическими потерями. Рассмотренные выше механизмы поляризации свойственны так называемым линейным диэлектрикам, зависимость заряда поляризованности которых от напряженности электрического поля является линейной функцией, а величена e от поля не зависит.

Особую группу диэлектриков, называемых нелинейными или активными, составляют сегнетоэлектрики, которые обладают самопроизвольной или спонтанной поляризацией. При температуре, характерной для материала и называемой точкой Кюри, отдельные элементарные ячейки кристалла сегнетоэлектрика приобретают дипольный электрический момент за счет смещения катиона к аниону, то есть создания несимметричного распределения разноименных зарядов.



кислоты акриловой схема полимеризации


Совокупность соседних элементарных ячеек представляет собой область с разделенными положительным и отрицательным зарядами, то есть обладающую внутренним дипольным электрическим моментом.

Таким образом, при определенных условиях материал оказывается спонтанно самопроизвольно поляризованным. До воздействия внешнего электрического поля направления дипольных моментов отдельных доменных областей хаотичны и их сумма равна нулю, поэтому сегнетоэлектрик в целом нейтрален, неполяризован.

Под действием внешнего электрического поля в сегнетоэлектрике происходят процессы смещения границ доменов, ориентации векторов электрических моментов доменов преимущественно в направлении внешнего поля, то есть усиливается поляризованность.



полимеризации кислоты схема акриловой


Зависимость заряда поляризованности сегнетоэлектрика от напряженности электрического поля имеет нелинейный характер и в переменном поле представляет собой петлю диэлектрического гистерезиса. Поэтому при спонтанной поляризации и относительная диэлектрическая проницаемость материала нелинейно зависит от напряженности электрического поля рис. Зависимость e сегнетоэлектрика от напряженности электрического поля Спонтанная поляризация сопровождается диэлектрическими потерями, при этом площадь петли диэлектрического гистерезиса пропорциональна мощности потерь.

Характер зависимости e T конкретного диэлектрика обусловлен преобладающим видом поляризации. У неполярных материалов полиэтилен, парафин e с ростом температуры снижается из-за уменьшения плотности и соответственно концентрации объектов поляризации рис. Зависимость e от температуры для диэлектриков с электронной 1 , дипольно-релаксационной 2 , ионной и ионно-релаксационной 3 и спонтанной 4 поляризацией Зависимость e полярных диэлектриков с доминирующей дипольно-релаксационной поляризацией от температуры имеет максимум при определенной температуре Т1 рис.

У большинства неорганических стеклообразных и кристаллических материалов ионного строения e увеличивается с ростом температуры, а у некоторых уменьшается рис. Это объясняется наличием у таких диэлектриков как электронной снижение e с ростом Т , так и ионной поляризации. Вследствие уменьшения связи между ионами e при ионной поляризации с ростом температуры увеличивается. При повышении температуры до точки Кюри ТК на рис. Относительная диэлектрическая проницаемость e неполярных диэлектриков не зависит от частоты, как показано на рис.

Некоторые полярные полимеры имеют ступенчатую зависимость e f , аналогичную кривой 3 рис. Частотная зависимость e диэлектриков с мгновенной 1 и релаксационными 2, 3 видами поляризации Зависимость характеристической частоты fx от ряда факторов имеет следующий вид: Применительно к диполям, то есть полярным молекулам, fx соответствует максимальной частоте внешнего электромагнитного поля, которую они способны воспроизвести своими поворотами в нем.

За счет таких поворотов ориентации достигается максимально возможная компенсация внешнего поля собственным электрическим полем диэлектрика. Важно, что полярные молекулы одинаковых размеров, пребывая в средах с разной вязкостью, обладают неодинаковой характеристической частотой.

Поскольку емкость любого конденсатора пропорциональна величине e, зависимости C T и С f полностью определяются зависимостями e Т и e f конкретного диэлектрика. Диэлектрические потери Удельными диэлектрическими потерями называется энергия, рассеиваемая в виде тепла в единице объема и в единицу времени в диэлектрике, находящемся в электрическом поле, и вызывающая его нагрев.

При постоянном поле потери обусловливаются током сквозной проводимости — движением ионов, иногда — свободных электронов. Потери на сквозную электропроводность присущи в большей или меньшей мере всем диэлектрикам без исключения. Величина потерь на сквозную электропроводность определяется удельным сопротивлением rv, а в твердых диэлектриках также и удельным поверхностным сопротивлением rs.

При переменном поле различают следующие виды потерь: Для вывода выражения мощности потерь пользуются эквивалентной схемой диэлектрика, состоящей из последовательно или параллельно включенных активного сопротивления R и емкости С. Эквивалентная схема выбирается так, чтобы расходуемая активная мощность была равна мощности, рассеиваемой в диэлектрике конденсатора, а вектор тока был сдвинут относительно вектора напряжения на тот же угол, что и в рассматриваемом конденсаторе.

В идеальном вакуумном конденсаторе без потерь угол между векторами тока и напряжения равен рис. Чем больше рассеиваемая в диэлектрике мощность, переходящая в тепло, тем меньше угол сдвига фаз j и тем больше угол диэлектрических потерь d и его функция tgd рис. Тангенс угла диэлектрических потерь tgd — параметр, учитывающий все виды потерь в диэлектрике и представляющий собой тангенс угла, дополняющего угол сдвига фаз между током и напряжением в емкостной цепи до Тангенс угла диэлектрических потерь равен отношению , 2.

Тангенс угла диэлектрических потерь зависит от состава и структуры диэлектриков, от агрегатного состояния, а также от условий эксплуатации. У чистых однородных неполярных диэлектриков диэлектрические потери малы и обусловлены только током сквозной проводимости; tgd незначителен, порядка , с ростом частоты падает рис.

Для таких диэлектриков при повышении температуры tgd возрастает за счет увеличения тока сквозной проводимости рис. Частотная и температурная зависимости tgd таких диэлектриков имеют максимумы, показанные на рис. Появление максимума на зависимости tgd f объясняется инерционностью диполей и дипольных групп, не успевающих ориентироваться по полю за полупериод его изменения. Общий характер частотной зависимости соответствует кривой 1, рис.

При наличии нескольких релаксаторов появляется соответствующее число максимумов tgd. Частотная зависимость tgd для диэлектриков с потерями на сквозную электропроводность 1 ; с потерями на электропроводность и поляризационными потерями 2 0 Рис. Зависимость tgd от температуры для неполярных 1 и полярных 2 диэлектриков Появление максимумов на температурной зависимости tgd полярных диэлектриков объясняется тем, что по мере повышения температуры закрепленные диполи, получившие дополнительную энергию, получают большую свободу перемещения и ориентации по полю.

При этом возрастает мощность диэлектрических потерь и tgd. Начиная с определенной температуры, соответствующей максимуму tgd на его температурной зависимости, энергия теплового движения становится выше энергии электрического поля, нарушается ориентация диполей, затрата энергии уменьшается и tgd снижается. При высоких температурах tgd полярных диэлектриков возрастает за счет роста тока сквозной проводимости. У диэлектриков с газовыми включениями tgd растет при увеличении напряжения вследствие ионизации газа.

Поэтому пористые диэлектрики непригодны для высоковольтной аппаратуры. У гигроскопичных материалов tgd имеет повышенное значение, так как вода является источником свободных ионов.

Для неоднородных и композиционных диэлектриков tgd зависит от природы и распределения включений, специальных наполнителей.



Схема полимеризации акриловой кислоты видеоролик




Значение tgd cлоистых пластмасс может изменяться в широких пределах в зависимости от количественных соотношений компонентов, достигая нескольких единиц. Наименьшие потери имеют однородные диэлектрики плотной структуры с минимальным содержанием примесей, имеющие мгновенную поляризацию.

К таким материалам относятся полистирол, полиэтилен, фторопласт-4, трансформаторное масло, слюда, высокочастотный стеатит и др. Особенно высокие требования предъявляются к диэлектрикам, применяемым на высоких частотах и в высоковольтной аппаратуре. Электрический пробой диэлектриков В твердых диэлектриках различают три основных вида пробоя: Возникновение того или иного вида пробоя в диэлектрике зависит от его свойств, формы электродов, условий эксплуатации.

Надежность и долговечность электрической изоляции проводов, диэлектрика конденсатора и других деталей радиоэлектронной аппаратуры зависят от электрической прочности диэлектрика. Пробоем называется потеря диэлектриком электроизолирующих свойств материала в канале, образующемся между электродами, под действием электрического поля.


Напряжение, при котором происходит пробой, называется пробивным напряжением Uпр. Электрическую прочность диэлектрика Eпр в однородном электрическом поле определяют величиной пробивного напряжения Uпр, отнесенной к толщине диэлектрика d расстоянию между электродами: В случае неоднородного поля под Eпр подразумевают среднее значение пробивной напряженности.

Величина Eпр характеризует способность диэлектрика противостоять разрушающему действию электрического поля. Явление пробоя связано с нарушением химических связей между молекулами атомами , ионизацией атомов вещества лавинообразно нарастающим под действием ударной ионизации потоком электронов. Электрическая прочность материала определяется длиной свободного пробега электронов, то есть плотностью вещества и его агрегатным состоянием.

Пробой твердых диэлектриков В твердых диэлектриках различают три основных видов пробоя: Возникновение того или иного вида пробоя в диэлектрике зависит от его свойств, формы электродов, условий.

Электрический пробой — это пробой, обусловленный ударной ионизацией или разрывом связей между частицами диэлектрика непосредственно под действием электрического поля.

Величина Епр обусловлена главным образом внутренним строением диэлектрика плотностью упаковки атомов, прочностью их связей и слабо зависит от таких внешних факторов, как температура, частота приложенного напряжения, форма и размеры образца за исключением очень малых толщин. Характерно очень малое время электрического пробоя — менее микросекунды. Электротепловой пробой обусловлен нарушением теплового равновесия диэлектрика вследствие диэлектрических потерь. Тепловая мощность, отводимая от образца, пропорциональна площади теплоотвода S и разности температур образца T и окружающей среды T0: Условие теплового равновесия определяется равенством мощностей, поглощаемой и рассеиваемой: В результате превышения тепловыделения над теплоотдачей диэлектрик лавинообразно разогревается, что приводит к его разрушению плавлению, сгоранию.

Это напряжение зависит от коэффициента диэлектрических потерь и других параметров.



кислоты схема полимеризации акриловой


В отличие от электрического пробоя напряжение электротеплового пробоя, как видно из 2. Следовательно, Uпр снижается на высоких частотах. По указанным причинам с повышением частоты f или температуры Т, когда напряжение теплового пробоя UПР.





Т велико, происходит электрический пробой, а при высоких f или Т, когда UПР. Т снижается до значений, меньших напряжения электрического пробоя UПР. Э, пробой становится электротепловым рис. Критическая частота fкр или температура Ткр, при которых происходит переход от электрического к тепловому пробою, зависят от свойств диэлектрика, условий теплоотвода изоляции, времени приложения напряжения, скважности импульсов.

Типичная зависимость пробивного напряжения от частоты и температуры Пробивное напряжение с увеличением длительности действия приложенного напряжения уменьшается из-за дополнительного разогрева диэлектрика, а также химического старения и других явлений. При кратковременном приложении напряжения например, импульсного вероятность теплового пробоя мала даже при сравнительно большой проводимости, так как образец не успевает прогреться.

Электрическая прочность при тепловом пробое уменьшается с ростом толщины диэлектрика вследствие увеличения его неоднородности и ухудшения теплоотдачи. В диэлектриках, длительно находящихся в электрическом поле, может происходить электрохимический пробой вследствие электролиза, ионизации газовых включений и т. Эти процессы приводят к химическому старению диэлектрика. Конечной стадией электрохимического пробоя чаще всего является тепловой пробой. Наибольшей электрической прочностью обладают твердые диэлектрики, однородные по структуре, имеющие низкую электрическую проводимость, повышенные теплопроводность и нагревостойкость пленочные фторопласт-4, полиэтилен, лавсан, слюда и т.



полимеризации кислоты схема акриловой


Пробой жидкостей Механизм пробоя и значение электрической прочности диэлектрических жидкостей зависят прежде всего от их чистоты. Электрический пробой тщательно очищенных жидкостей при кратковременном воздействии электрического поля происходит за счет сочетания двух процессов: Природу пробоя загрязненных и технически чистых жидкостей определяют процессы, связанные с движением и перераспределением частиц примеси.

Под действием высокого напряжения эти процессы приводят к возникновению таких вторичных явлений, как образование мостиков из твердых частиц или пузырьков газа, т. В частности, при работе жидкостей в сильных полях, особенно высокой частоты , происходит ее нагрев и образование пара. Поэтому характер пробоя жидких диэлектриков зависит от множества факторов, определяемых в значительной мере видом, размером, количеством и распределением примесей.

Наличие мостиков и цепочек из твердых частиц сильно искажает поле между электродами. В результате пробой жидкости происходит в неоднородном поле, а это приводит к снижению ее электрической прочности.






Комментарии пользователей

Я считаю, что Вы не правы. Могу это доказать. Пишите мне в PM, пообщаемся.
29.08.2018 19:48

  • © 2011-2018
    eva-files.ru
    RSS записи | Карта